Sebagai Produsen Produk Medis Sekali Pakai tepercaya, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (berkantor pusat di No. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang, Cina) telah mengembangkan portofolio komprehensif perangkat anestesi umum sekali pakai yang mencakup setiap tahap kritis jalur perioperatif — mulai dari pembentukan saluran napas dan manajemen sirkuit ventilator hingga pemulung gas limbah dan pemantauan neuromuskular. Halaman kategori ini memberikan gambaran klinis dan teknis yang mendalam dari setiap lini produk, yang dirancang untuk membantu ahli anestesi, petugas pengadaan rumah sakit, dan distributor global membuat keputusan pengadaan yang tepat.
Pengendalian infeksi silang adalah prioritas yang tidak dapat dinegosiasikan di ruang operasi modern. Perangkat saluran napas yang dapat digunakan kembali membawa risiko pembentukan biofilm, kontaminasi protein sisa, dan transmisi prion yang bahkan siklus sterilisasi yang divalidasi tidak dapat sepenuhnya dihilangkan. Perangkat sekali pakai tiba dalam keadaan steril, sudah dikemas, dan siap digunakan, menghilangkan biaya dan risiko kesalahan pemrosesan ulang. Setiap produk dalamKategori Anestesi Umumdisterilkan EO secara individual, disegel dalam kantong yang dapat dikupas, dan diproduksi di bawah sistem manajemen mutu bersertifikat, memenuhi persyaratan untuk ekspor ke pasar yang diatur di seluruh dunia.
TheMasker laring sekali pakai saluran napas(LMA) adalah perangkat saluran napas supraglottik yang duduk di atas glotis untuk membuat segel perilaring bertekanan rendah, menghindari kebutuhan laringoskopi langsung dan intubasi trakea dalam berbagai prosedur bedah. Karena perangkat melewati mukosa trakea sepenuhnya, itu menyebabkan kerusakan siliaris yang jauh lebih sedikit daripada intubasi endotrakeal, berkontribusi pada pemulihan mukosa pasca operasi yang lebih cepat.
Struktur produk: Perangkat ini terdiri dari manset, balon pilot, tabung jalan napas, konektor ujung mesin (φ15 mm, sesuai dengan YY / T 1040.1-2015), tabung inflasi, dan katup satu arah. Pilihan bahan silikon dan PVC kelas medis tersedia untuk memenuhi berbagai preferensi kelembagaan dan protokol sensitivitas lateks.
Tersedia dalam tujuh ukuran (1# hingga 5#) yang dipetakan dengan berat pasien dari di bawah 5 kg hingga lebih dari 70 kg, rangkaian ini mencakup bayi baru lahir hingga dewasa bariatrik dalam satu keluarga produk. Volume inflasi manset maksimum berkisar dari kurang dari 4 ml (ukuran 1#) hingga kurang dari 40 ml (ukuran 5#), memungkinkan kontrol tekanan manset yang presisi untuk mempertahankan patensi jalan napas tanpa melebihi ambang tekanan perfusi mukosa.
Desain lumen ganda generasi kedua menambahkan saluran drainase khusus di samping lumen ventilasi. Saluran ini memungkinkan aspirasi isi lambung, secara substansial mengurangi risiko aspirasi paru pada pasien dengan perut kenyang atau pengosongan lambung yang tertunda - kemajuan klinis dibandingkan masker lumen tunggal generasi pertama. Tim pengadaan di pasar di mana tingkat pemanfaatan LMA di bawah yang terlihat dalam sistem perawatan kesehatan yang dikembangkan harus memperhatikan potensi pertumbuhan yang signifikan di segmen ini.
TheMasker Anestesi Sekali Pakaidigunakan untuk pra-oksigenasi, induksi anestesi inhalasi, dan ventilasi masker sebelum mengamankan jalan napas definitif. Bantalan wajah kontur busur manusiawi sesuai dengan anatomi wajah yang beragam, mendistribusikan tekanan penyegelan secara merata untuk mencegah kerusakan kulit terkait tekanan selama ventilasi masker yang berkepanjangan.
Tubuh masker transparan, memungkinkan pemantauan visual terus menerus dari upaya pernapasan, akumulasi sekresi, dan sianosis tanpa melepas perangkat. Port 22 mm standar terhubung langsung ke sirkuit pernapasan dan sistem lingkaran. Ukuran mencakup neonatal hingga dewasa, memastikan bahwa saluran pengadaan yang sama dapat melayani OR anak-anak dan dewasa. Masker disediakan disegel secara individual dan disterilkan EO, menghilangkan beban kerja dekontaminasi yang terkait dengan masker karet yang dapat digunakan kembali.
TheSirkuit Pernapasan Sekali Pakaiadalah antarmuka penghantar gas antara stasiun kerja anestesi dan saluran napas pasien. Ini secara klinis diindikasikan untuk terapi oksigen, ventilasi mekanis, dan semua bentuk respirasi berbantuan.
Tabung sirkuit bergelombang SuJia diproduksi menggunakan proses yang diperkuat ekstrusi mandiri: ketika dinding bergelombang ditekuk, lumen bagian dalam mempertahankan diameter penampang penuhnya, mencegah peningkatan resistansi jalan napas yang terjadi dengan tabung lipat konvensional. Ini sangat relevan dalam kasus pediatrik dan posisi tengkurap di mana perutean sirkuit menuntut tikungan yang ketat.
Sirkuit tersedia dalam konfigurasi yang dapat disesuaikan dan tidak dapat disesuaikan, mencakup kategori pasien anak-anak dan dewasa, dengan enam konfigurasi panjang standar (H-1 hingga H-6) dan panjang yang dapat disesuaikan untuk institusi dengan persyaratan jangkauan mesin-ke-pasien tertentu. Kompatibilitas aksesori penuh mencakup kantong pernapasan ulang, masker anestesi (lihat di atas), filter bakteri/virus, cangkir perangkap air, dan port pengambilan sampel CO₂. Port pemantauan CO₂ bypass, terintegrasi pada bagian wye, menyediakan koneksi pengambilan sampel aliran samping khusus tanpa memerlukan konektor T tambahan, menjaga integritas sirkuit dan pembacaan EtCO₂ yang akurat.
Bahan sirkuit lembut namun tahan kekusutan, mentolerir reposisi pasien berulang tanpa gangguan aliran. Arsitektur sekali pakai menghilangkan risiko sisa agen anestesi volatil antar pasien — kekhawatiran yang terdokumentasi dengan sirkuit yang dapat digunakan kembali yang digunakan setelah kasus desfluran atau sevoflurane konsentrasi tinggi.
Sebagai salah satu produsen domestik paling awal tabung endotrakeal sekali pakai di Cina dan penyumbang penyusunan standar industri YY 0337.1-2002, SuJia'sTabung Endotrakeal Sekali PakaiRentang mencerminkan keahlian klinis dan teknik selama puluhan tahun. Lini produk mencakup ukuran diameter dalam dari 2,0 mm hingga 10,0 mm, mengakomodasi neonatus prematur hingga dewasa besar, termasuk dua konfigurasi khusus (QM-Q I. dan QM-Q II.) untuk aplikasi prosedural yang diperkuat atau spesifik.
Varian tabung termasuk tipe oral/hidung konvensional, tabung yang diperkuat kawat (lapis baja) untuk operasi kepala dan leher dan prosedur posisi tengkurap, opsi diborgol dan tidak diborgol untuk kelompok usia yang berbeda, dan konfigurasi stylet yang dimuat sebelumnya untuk memfasilitasi intubasi yang sulit. Desain ujung lunak yang dipatenkan mengurangi gaya kontak pada tingkat glottik dan subglottik selama bagian yang dipandu oleh buta atau video-laringoskopi, menurunkan kejadian cedera mukosa, suara serak pasca operasi, dan edema subglottik.
Manset bertekanan rendah dan volume tinggi mempertahankan segel trakea yang efektif pada tekanan inflasi di bawah 30 cmH₂O — ambang batas di atas mana iskemia mukosa trakea dimulai — sementara bahu manset yang miring dan halus meminimalkan tegangan geser selama kemajuan tabung. Inspeksi dalam proses 100% dari semua rakitan berikat (manset-ke-tabung, balon-pilot-ke-tabung inflasi, dan sambungan katup ke balon pilot satu arah) dilakukan selama pembuatan, memberikan jaminan terhadap kegagalan manset secara intraoperatif. Timbangan penandaan kedalaman yang jelas yang dicetak pada interval 1 cm memfasilitasi pemosisian yang akurat relatif terhadap carina.
Untuk institusi yang mencari solusi intubasi lengkap,Kit Intubasi Endotrakeal Sekali PakaiMenggabungkan tabung endotrakea dengan persediaan tambahan dalam satu kemasan steril, mengurangi waktu penyiapan dan risiko kelalaian peralatan selama saluran udara darurat.
TheTabung Trakeostomi Sekali Pakaidiindikasikan untuk pasien yang membutuhkan akses saluran napas jangka panjang atau pasca operasi melalui trakeostomi bedah. Tersedia dalam varian manset dan tidak borgol yang mencakup ukuran 2.5 hingga 10.0, rangkaian ini melayani perawatan kritis pediatrik melalui persyaratan ICU dewasa dari satu pemasok yang memenuhi syarat.
Desain manset berdinding tipis dan bertekanan rendah mempertahankan segel trakea yang efektif pada tekanan inflasi terendah yang dapat diterima secara klinis, melindungi mukosa trakea dari cedera iskemik dan trakeomalacia yang terkait dengan inflasi manset berlebih yang berkepanjangan. Badan tabung dibuat dari PVC kelas medis yang diformulasikan untuk kelembutan pada suhu tubuh, sesuai secara alami dengan kelengkungan trakea dan mengurangi tekanan pada dinding trakea posterior selama gerakan pasien.
Obturator meruncing dan berujung halus dilengkapi dengan setiap tabung untuk memandu penyisipan atraumatis melalui stoma. Tabung tahan terhadap kekusutan selama reposisi pasien - properti penting pada pasien ICU yang sering membutuhkan perubahan posisi untuk manajemen area tekanan. Konektor standar 15 mm memastikan kompatibilitas dengan sirkuit ventilator dan resusitasi manual. Tanda kedalaman pada poros tabung memandu dokter dalam mengonfirmasi penempatan ujung yang benar di atas carina.
ThePaket Pembalut Anestesi Umum Sekali Pakaiadalah kit prosedural steril yang telah dirakit sebelumnya yang dirancang untuk mengkonsolidasikan persediaan habis pakai yang diperlukan untuk pengaturan anestesi umum standar. Menggabungkan tambahan manajemen jalan napas, bahan draping, dan persediaan pelindung ke dalam satu bukaan mengurangi waktu yang dihabiskan untuk pengaturan OR, meminimalkan penanganan item individual, dan menyederhanakan beban kerja keperawatan selama persiapan anestesi.
Isinya dipilih untuk memenuhi alur kerja fase induksi, pemeliharaan, dan kemunculan, dan konfigurasi paket dapat disesuaikan dengan variasi protokol institusional. Dengan pengadaan paket standar, rumah sakit dapat mencapai efisiensi rantai pasokan, mengurangi variabilitas inventaris per prosedur, dan menghitung biaya habis pakai per kasus dengan lebih akurat — metrik utama dalam sistem penetapan biaya rumah sakit berbasis aktivitas.
Paparan limbah gas anestesi (WAG) di tempat kerja — termasuk agen terhalogenasi seperti sevoflurane, desflurane, dan isoflurane — merupakan masalah kesehatan kerja yang diakui bagi personel OR. Paparan WAG tingkat rendah kronis telah dikaitkan dengan efek reproduksi, hepatotoksik, dan neurotoksik dalam studi epidemiologi. ItuAdsorber Gas Anestesi Sekali Pakaimenyediakan solusi pemulung aktif pada titik emisi, melengkapi atau berfungsi sebagai alternatif untuk sistem pemulung gas aktif pipa (AGSS) di fasilitas di mana pemulung infrastruktur tetap tidak tersedia atau tidak mencukupi.
Tersedia dua konfigurasi. Tipe I (Ekstra-sirkuit) menyerap WAG di port pembuangan di luar sirkuit pernapasan, terus menangkap gas yang sarat agen saat keluar dari sistem lingkaran, sehingga melindungi staf OR dan meningkatkan kualitas udara sekitar selama prosedur. Tipe II (Intra-sirkuit) dimasukkan ke dalam sirkuit pernapasan dan diaktifkan setelah operasi berakhir, mempercepat pencucian sisa agen volatil dari sirkuit dan ruang alveolar pasien, mempersingkat waktu kemunculan dan mengurangi paparan PACU untuk staf ruang pemulihan.
Media adsorpsi aktif mencapai tingkat adsorpsi gas anestesi yang divalidasi sebesar 90%, menghilangkan sebagian besar beban agen yang mudah menguap di titik sumbernya. Konektor φ15 mm sesuai dengan YY 1040.1-2003, memungkinkan pemasangan langsung ke mesin anestesi standar atau sirkuit pernapasan tanpa perangkat keras adaptor. Desain sekali pakai mencegah keterbawaan saturasi media di antara kasus dan menghilangkan kebutuhan akan regenerasi media atau logistik pembuangan yang terkait dengan sistem tabung yang dapat digunakan kembali.
TheStimulator saraf perifer(model SJ-CJY-I) adalah perangkat pemantauan elektronik yang digunakan bersama dengan jarum perangsang atau probe permukaan untuk menemukan pleksus saraf perifer sebelum prosedur blok regional. Ini disediakan sebagai sistem lengkap yang terdiri dari unit utama, kabel penghubung mode pena, kabel penghubung mode CAN, dan probe stimulasi.
Dengan mengirimkan rangsangan listrik yang dikontrol secara tepat melalui ujung jarum berinsulasi dan mendeteksi respons motorik yang dibangkitkan pada saraf target, stimulator memungkinkan dokter untuk mengkonfirmasi kedekatan jarum ke saraf sebelum menyuntikkan anestesi lokal. Metode identifikasi saraf ini secara substansial meningkatkan tingkat keberhasilan blok dibandingkan dengan teknik berbasis landmark saja, dan mengurangi risiko injeksi intraneural - mekanisme utama cedera saraf yang terkait dengan blok perifer. Sementara anestesi regional yang dipandu ultrasound telah menjadi modalitas yang disukai di pusat-pusat yang dilengkapi dengan baik, stimulator saraf perifer tetap menjadi tambahan penting, terutama dalam pengaturan di mana USG real-time tidak tersedia atau sebagai alat konfirmasi sekunder.
Perangkat tercantum dalamKategori Anestesi Umumdan juga mendukung prosedur yang termasuk dalamKategori Anestesi Regional, yang mencerminkan utilitas lintas spesialisasinya.
TheBlok Gigitan Sekali Pakaiadalah tambahan jalan napas sederhana namun penting secara klinis yang digunakan untuk mencegah pasien yang terobtol atau dibius menggigit tabung endotrakeal, perangkat saluran napas oral, endoskopi fleksibel, atau peralatan oral lainnya. Kompresi gigitan dapat menyebabkan oklusi lumen lengkap pada tabung endotrakeal, yang menyebabkan kegagalan ventilasi akut, atau dapat merusak peralatan endoskopi yang fleksibel.
Perangkat ini dibentuk agar pas di antara gigi geraham atas dan bawah, menjaga pemisahan rahang dan melindungi instrumentasi tanpa menyebabkan cedera tekanan mukosa. Ini juga digunakan mengikuti prosedur seperti terapi elektrokonvulsif (ECT) di mana gaya gigitan selama kejang harus dilemahkan. Konstruksi sekali pakai memastikan pasokan higienis tanpa masalah kontaminasi dan kerusakan yang terkait dengan blok gigitan yang dapat digunakan kembali.
SebagaiPemasok Tabung Trakea, SuJia memproduksi konfigurasi standar dan khusus termasuk tabung lapis baja yang diperkuat, tabung RAE hidung, dan desain endobronkial di bawah investasi R&D yang sedang berlangsung. Posisi perusahaan sebagai unit penyusun YY 0337.1-2002 mencerminkan keterlibatannya yang awal dan berkelanjutan dalam standar nasional Tiongkok untuk perangkat saluran napas, dan produk ekspornya sesuai dengan standar ISO dan EN yang berlaku.
Semua produk diproduksi di Jiaxing, Zhejiang, di bawah sistem manajemen mutu yang selaras dengan persyaratan ISO 13485 untuk perangkat medis. Kontrol kualitas utama mencakup inspeksi komponen kritis berikat dalam proses 100%, sterilisasi EO dengan tingkat jaminan sterilitas yang divalidasi (SAL 10⁻⁶), dan ketertelusuran lot dari bahan baku hingga barang jadi. Standar konektor φ15 mm (YY/T 1040.1-2015 / YY 1040.1-2003) diterapkan secara konsisten di seluruh produk saluran napas untuk memastikan interoperabilitas lintas perangkat dalam lingkungan workstation anestesi.
Portofolio produk lengkap SuJia melampaui anestesi umum. Dokter yang mencari perangkat pelengkap juga dapat menjelajahiKategori Anestesi Regional,Kategori Pemantauan,Kategori Infus,Kategori Manajemen Nyeri,Kategori Perawatan Keperawatan, danKategori Estetika Medis.
