Sebagai pabrik habis pakai medis khusus dengan pengalaman manufaktur lebih dari tiga dekade, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. merekayasa bahan habis pakai terkait infus yang memenuhi tuntutan kritis rumah sakit, ICU, dan pengaturan perawatan klinis di seluruh dunia. KamiKategori Infussaat ini mencakup tiga lini produk inti: Baki Penyisipan Kateter Vena Sentral Sekali Pakai, Tutup Heparin Sekali Pakai, dan Stopcock Tiga Arah Sekali Pakai. Setiap produk dirancang dan diproduksi di bawah kontrol kualitas yang ketat di dalam lingkungan ruang bersih Kelas 100.000 m² seluas 110.000 m², mematuhi standar manajemen mutu ISO 9001 dan memegang sertifikasi CE untuk pasar Eropa serta pengakuan FDA untuk pasar Amerika Serikat. Apakah Anda adalah departemen pengadaan rumah sakit atau distributor perangkat medis global, kamiRangkaian produkmenawarkan kinerja yang andal, sterilitas yang dapat dilacak, dan akurasi dimensi yang konsisten di setiap batch.
Akses vena sentral adalah salah satu prosedur invasif yang paling sering dilakukan dalam perawatan kritis, anestesi, dan onkologi. Kit penyisipan yang dirakit dengan baik mengurangi waktu persiapan prosedural, menurunkan risiko kontaminasi, dan menstandarkan alur kerja klinis untuk dokter berpengalaman dan staf pelatihan. ItuBaki Penyisipan Kateter Vena Sentral Sekali Pakaiyang dipasok oleh SuJia Medical adalah baki steril yang sepenuhnya dikemas sebelumnya yang mengkonsolidasikan setiap komponen yang diperlukan untuk penempatan kateter vena sentral (CVC) yang aman dan efisien ke dalam satu unit siap dibuka.
Baki penyisipan CVC lengkap biasanya mengintegrasikan komponen berikut, masing-masing diverifikasi secara individual untuk kepatuhan dimensi dan material sebelum disegel ke dalam paket akhir:
Satu kateter vena sentral multi-lumen yang terbuat dari poliuretan (PU) atau silikon kelas medis, menawarkan fleksibilitas dan ketahanan tekuk yang sangat baik pada suhu tubuh. Konfigurasi lumen yang umum tersedia termasuk desain lumen tunggal, lumen ganda, dan tiga lumen dengan ukuran Prancis mulai dari 5 Fr hingga 9 Fr. Permukaan kateter dapat membawa lapisan anti-mikroba (impregnasi chlorhexidine/silver sulfadiazine) untuk mengurangi risiko infeksi aliran darah terkait kateter (CRBSI).
Satu jarum pengantar, umumnya 18G, dengan pola ujung ekogenik untuk penyisipan yang dipandu ultrasound. Konstruksi baja tahan karat berdinding tipis memungkinkan aspirasi darah vena pada resistansi rendah, mengkonfirmasi masuknya pembuluh darah sebelum kemajuan kawat pemandu.
Satu kawat pemandu ujung J (kawat Seldinger), biasanya berdiameter 0,032 inci atau 0,035 inci dan panjang 60 cm, ditempatkan di dalam wadah koil pelindung. J-tip fleksibel menavigasi kurva vena tanpa trauma pada dinding pembuluh darah.
Satu dilator pembuluh darah dalam ukuran bertingkat untuk pra-melebarkan jaringan subkutan dan titik masuk pembuluh darah sebelum kemajuan kateter. Dilator terbuat dari polipropilen kelas medis yang kaku untuk penyisipan yang halus dan terkontrol.
Satu pisau bedah atau lancet untuk sayatan kulit kecil bila diperlukan oleh anatomi situs akses.
Tirai steril, handuk, dan tirai lapangan fenestrasi untuk membentuk bidang steril di sekitar tempat penyisipan.
Sarung tangan steril dipasangkan dengan ukuran klinis standar.
Satu atau lebih jarum suntik (biasanya 5 mL dan 10 mL), digunakan untuk pengiriman anestesi lokal, aspirasi darah, dan pembilasan.
Bahan jahitan dan perangkat pengaman atau statlock untuk menstabilkan kateter di permukaan kulit pasca penyisipan.
Satu atau lebihtutup heparin sekali pakaidimuat sebelumnya pada setiap hub lumen kateter untuk mempertahankan patensi lumen dan mempertahankan sistem tertutup di antara penggunaan.
Baki penyisipan CVC diindikasikan untuk pasien yang membutuhkan salah satu dari berikut ini: pemberian nutrisi parenteral total (TPN), pemantauan hemodinamik melalui pengukuran tekanan vena sentral (CVP), pemberian obat vasoaktif atau obat osmolaritas tinggi yang tidak kompatibel dengan vena perifer, resusitasi cairan volume besar yang cepat, terapi antibiotik jangka panjang, dan akses terapi penggantian ginjal (RRT). Situs penyisipan umum termasuk vena jugularis internal, vena subklavia, dan vena femoralis, masing-masing membawa pertimbangan anatomi tertentu yang memengaruhi pemilihan komponen baki.
Untuk pasien yang dikelola di seluruhmanajemen nyeriatauAnestesi umumprotokol, akses vena sentral yang disediakan oleh baki ini terintegrasi langsung ke dalam pemantauan invasif yang lebih luas dan ekosistem pengiriman obat yang ada di ruang operasi dan unit perawatan intensif.
Bahan kateter: poliuretan (PU), tingkat pelunakan suhu tubuh, kekerasan Shore 80A–95A; atau silikon untuk persyaratan tinggal yang lebih lama.
Panjang kateter: standar 16 cm hingga 30 cm tergantung pada tempat penyisipan dan anatomi pasien. Tanda sentimeter bertingkat pada badan kateter memungkinkan kontrol kedalaman.
Radiopacity: kateter menggabungkan garis radiopak barium sulfat yang membentang sepanjang penuh, dikonfirmasi terlihat di bawah pencitraan fluoroskopi standar pada pengaturan mA standar.
Tekanan kerja: setiap lumen dinilai untuk tekanan siram minimum 300 psi tanpa kebocoran atau keruntuhan lumen.
Kawat pemandu: diameter 0,032" atau 0,035", inti baja tahan karat atau nitinol, dilapisi PTFE untuk kemajuan gesekan rendah, opsi panjang 45 cm atau 60 cm.
Siklus sterilisasi EO: semua komponen disterilkan oleh etilen oksida (EtO) dengan Tingkat Jaminan Sterilitas (SAL) yang divalidasi sebesar 10⁻⁶, memenuhi persyaratan ISO 11135.
Umur simpan: 3 hingga 5 tahun dalam kemasan kupas ganda utuh yang disimpan pada suhu sekitar di bawah 30 °C dan kelembaban relatif di bawah 70%.
Ketertelusuran lot: setiap baki membawa nomor lot lengkap, tanggal pembuatan, tanggal kedaluwarsa, dan kode batang UDI untuk mematuhi peraturan pelacakan perangkat global.
Jarum yang kompatibel dengan ultrasound: pola penggilingan ekogenik pada ujung jarum pengantar menyebarkan energi sinar ultrasound untuk menghasilkan artefak pantulan yang cerah, memungkinkan visualisasi jarum waktu nyata bahkan pada sudut penyisipan yang curam. Ini mengurangi jumlah lintasan jarum dan insiden tusukan arteri.
Konstruksi lumen tahan kink: kateter menggabungkan penguatan kawat heliks di dinding kateter model tertentu, mencegah keruntuhan lumen di bawah tekanan infus tinggi atau ketika kateter melintasi ruang sempit secara anatomis seperti sudut subklavia.
Hub bercabang dengan port lumen berkode warna: setiap hub lumen dan jalur ekstensi diberi kode warna sesuai konvensi internasional (proksimal/coklat, medial/biru, distal/putih) sehingga staf perawat dapat mengidentifikasi jalur infus secara sekilas tanpa menelusuri garis.
Lancip dilator ujung halus: profil ujung dilator mengikuti sudut lancip yang dioptimalkan secara matematis yang meminimalkan trauma jaringan sekaligus memberikan pelebaran yang cukup untuk menerima kateter tanpa merobek titik masuk pembuluh darah.
Jarum suntik siram yang dimuat sebelumnya: beberapa konfigurasi termasuk jarum suntik garam normal yang telah diisi sebelumnya, mengurangi langkah-langkah persiapan dan risiko masuknya udara selama priming lumen.
Desain sistem tertutup: tutup rakitan pabrik pada hub lumen mempertahankan lingkungan internal yang tertutup hingga penggunaan klinis pertama, mengurangi risiko kontaminasi selama pembongkaran dan tiraping.
Tutup heparin, juga disebut tutup injeksi atau tutup IV, adalah komponen kecil namun kritis secara operasional dari perangkat akses vaskular apa pun. Ini menyegel ujung terbuka kateter atau jarum intravaskular di antara episode infus, mempertahankan larutan kunci heparin di dalam lumen kateter untuk mencegah oklusi trombotik, dan menyediakan port bebas jarum atau akses jarum untuk pemberian obat berulang tanpa memerlukan pemutusan kateter. ItuTutup Heparin Sekali Pakaidiproduksi oleh SuJia Medical direkayasa untuk melayani semua konfigurasi hub kateter Luer-lock dan Luer-slip standar, yang mencakup kateter IV perifer, kateter vena sentral, jalur PICC, dan jarum port.
Badan tutup heparin dicetak dari polikarbonat (PC) kelas medis atau akrilonitril-butadiena-stirena (ABS) untuk stabilitas dimensi di seluruh kisaran suhu klinis. Septum internal adalah cakram silikon yang ditusuk atau terbelah, memberikan kemampuan penutupan kembali untuk akses jarum standar 20G–22G atau, dalam varian bebas jarum, membran elastomer perpindahan positif yang memungkinkan keterikatan ujung jarum suntik tanpa jarum. Permukaan eksteriornya halus dan bebas dari lampu kilat untuk memungkinkan penanganan satu tangan yang nyaman oleh dokter yang mengenakan sarung tangan steril.
Volume priming internal: 0,06 mL hingga 0,20 mL tergantung pada geometri model. Desain ruang mati rendah meminimalkan volume larutan heparin yang diperlukan dan mengurangi pengenceran obat saat beralih dari kunci heparin ke infus obat.
Konektor Luer perempuan dicetak secara presisi sesuai dengan toleransi dimensi ISO 80369-7, memastikan koneksi yang aman dan bebas tetesan ke hub kateter Luer pria standar. Gaya pengikatan ulir dan gaya pemutus diuji terhadap persyaratan mekanis ISO 80369-7 untuk mencegah pemutusan yang tidak disengaja selama pergerakan pasien.
Tutup heparin digunakan di semua lingkungan dan pengaturan perawatan kritis di mana pun perangkat akses vaskular jangka pendek atau jangka panjang berada di tempat dan memerlukan pembilasan dan pemeliharaan intermiten. Indikasi spesifik meliputi:
Pemeliharaan kateter IV perifer antara putaran pemberian obat terjadwal di bangsal umum, unit anak, dan pusat bedah harian.
Penutup lumen kateter vena sentral selama penggunaan multi-lumen, bersama denganBaki Penyisipan Kateter Vena Sentral Sekali Pakaiuntuk menyelesaikan sirkuit infus tertutup.
Pemeliharaan jalur PICC di onkologi dan pengaturan perawatan rumah jangka panjang di mana kateter dapat tetap di tempatnya selama berminggu-minggu hingga berbulan-bulan.
Pemeliharaan saluran arteri, di mana varian siram non-heparin dapat dipilih untuk menghindari efek antikoagulasi sistemik.
Integrasi denganstopcock tiga arahdalam rakitan infus multi-obat yang umum untuk ICU dan unit perawatan pasca-anestesi.
Siklus penyegelan ulang: septum silikon divalidasi untuk mempertahankan segel cairan positif selama minimal 100 penetrasi jarum berturut-turut tanpa kebocoran atau inti. Ini melebihi jadwal penggantian klinis tipikal setiap 72-96 jam per protokol institusi.
Uji kebocoran cairan: setiap tutup diuji pada tekanan internal 45 psi (310 kPa) tanpa kebocoran atau deformasi yang terlihat, memenuhi persyaratan ISO 15223 dan EN 1707 untuk aksesori Luer.
Uji penghalang bakteri: tutup rakitan ditantang dengan suspensi bakteri standar (Brevundimonas diminuta) untuk mengonfirmasi bahwa septum mencegah masuknya mikroba dalam kondisi penggunaan normal, mengonfirmasi kepatuhan terhadap persyaratan penghalang steril ISO 11607.
Kompatibilitas heparin: bahan internal diuji untuk adsorpsi heparin menggunakan kuantifikasi HPLC. Tingkat adsorpsi harus tetap di bawah 5% dari total konsentrasi heparin dalam larutan natrium heparin 10 IU / mL di bawah kondisi kontak statis pada suhu 37 ° C selama 24 jam, memastikan bahwa konsentrasi kunci heparin yang diberikan efektif secara klinis.
Sterilitas: tutup disterilkan EtO secara individual dalam kantong kupas satu unit dengan SAL 10⁻⁶. Setiap kantong menampilkan nomor lot, tanggal pembuatan, tanggal kedaluwarsa, dan kode UDI.
Bebas lateks: semua bahan kontak bebas lateks, menghilangkan risiko reaksi hipersensitivitas tipe I pada pasien alergi lateks, sesuai dengan persyaratan pelabelan bebas lateks internasional.
Mekanisme perpindahan positif (model tertentu): varian perpindahan positif memindahkan volume kecil cairan ke dalam kateter setelah terputus, secara aktif mencegah refluks darah ke ujung kateter. Ini menghilangkan salah satu mekanisme utama pembentukan selubung fibrin dan oklusi kateter, mengurangi beban kerja keperawatan yang terkait dengan prosedur penggumpalan kateter.
Opsi larutan heparin pra-isi: varian pasar tertentu disediakan pra-isi dengan larutan garam heparin 100 IU / mL atau 10 IU / mL, siap digunakan segera tanpa pencampuran di samping tempat tidur, mengurangi kesalahan persiapan dan menghemat waktu menyusui.
Indikator aliran visual: badan tutup transparan memungkinkan perawat untuk mengonfirmasi secara visual keberadaan cairan dan priming bebas gelembung sebelum sambungan, mengurangi risiko emboli udara dalam skenario klinis aliran tinggi.
Badan topi berkode warna: tersedia dalam berbagai warna yang berkorelasi dengan jalur klinis (arteri versus vena) atau konsentrasi siram, mendukung diferensiasi sekilas di samping tempat tidur di unit ketajaman tinggi.
Permukaan desinfeksi halus: bagian luar tutup bebas dari celah permukaan yang dapat menampung patogen, kompatibel dengan protokol penyepuan isopropil alkohol 70% standar sesuai pedoman CDC untuk pemeliharaan saluran pusat.
Stopcock tiga arah adalah katup kontrol aliran yang memungkinkan dokter menghubungkan beberapa jalur cairan ke satu titik akses vaskular, mengarahkan aliran antar saluran infus, mengambil sampel darah tanpa pemutusan saluran, dan memberikan dosis obat bolus ke dalam aliran infus yang mengalir. Di ICU, ruang operasi, dan pengaturan pengobatan darurat, stopcock digunakan dalam rakitan manifold untuk mengelola lima atau lebih infus obat secara simultan. ItuStopcock Tiga Arah Sekali Pakaidiproduksi oleh SuJia Medical'sLini produk infusmemenuhi tuntutan presisi dan keandalan lingkungan berisiko tinggi ini.
Badan stopcock dicetak injeksi dari polikarbonat kelas medis transparan, memungkinkan inspeksi visual aliran fluida, keberadaan gelembung udara, dan kilas balik darah di dalam badan katup. Steker berputar (steker luer atau pegangan ayam) dicetak dari polipropilena berwarna untuk identifikasi posisi taktil dan visual. Steker berputar melalui busur yang dikontrol dengan tepat menggunakan mekanisme cam yang ditahan yang menghasilkan klik yang dapat didengar dan taktil di masing-masing dari tiga posisi aliran yang stabil: terbuka penuh, pengalihan dua arah, dan tertutup sepenuhnya.
Tiga port Luer-lock perempuan diposisikan pada interval 90° (konfigurasi-T) atau interval 120° (konfigurasi Y tergantung pada modelnya). Setiap port menerima konektor Luer laki-laki standar, ujung jarum suntik, atau tutup Luer laki-laki yang sudah terpasang sebelumnya. Benang port dikerjakan dengan toleransi ISO 80369-7 untuk keterlibatan bebas bocor pada tekanan kerja pengenal.
Ruang mati (volume internal) badan katup direkayasa sekecil praktis mengingat geometri tiga port, biasanya 0,07 mL hingga 0,15 mL. Ini meminimalkan pembawaan obat antara sakelar jalur infus, parameter penting dalam anestesi dan manajemen obat vasoaktif di mana kesalahan konsentrasi memiliki konsekuensi hemodinamik langsung.
Manajemen anestesi: selama prosedur yang membutuhkanAnestesi umum, stopcock menghubungkan pompa infus yang membawa propofol, remifentanil, dan relaksan otot ke saluran IV pasien sambil mempertahankan kemampuan untuk memberikan agen bolus darurat melalui port samping khusus.
Infus multi-obat perawatan intensif: Perawat ICU mengonfigurasi manifold stopcock untuk mengkonsolidasikan vasopresor, obat penenang, analgesik, dan cairan pemeliharaan ke dalam rakitan infus yang terstruktur dan diberi label jelas, mengurangi risiko kecampuran saluran.
Pemantauan hemodinamik: stopcock pada saluran arteri memungkinkan dokter untuk membatalkan transduser tekanan (menghubungkan transduser ke atmosfer melalui posisi mati stopcock) dan menarik sampel gas darah arteri (ABG) tanpa mengganggu sirkuit bentuk gelombang tekanan kontinu.
Manajemen nyeri pasca operasi: dikombinasikan dengan pompa elastomer dan kateter epidural yang digunakan dalamProtokol manajemen nyeri, stopcocks memungkinkan suplementasi bolus tanpa pemutusan pompa.
Penggunaan pediatrik dan neonatal: stopcock ruang mati rendah sangat penting di ICU neonatal di mana total volume infus diukur dalam mililiter per jam dan volume ruang mati internal mewakili proporsi yang berarti dari total pengiriman obat.
Pengambilan sampel darah: port ketiga stopcock memungkinkan penarikan darah berbasis jarum suntik dari saluran arteri atau vena sementara infus utama berlanjut melalui dua port lainnya, menghilangkan venipuncture berulang dan mengurangi ketidaknyamanan pasien dan paparan infeksi.
Tekanan kerja: tekanan ledakan pengenal rakitan badan katup tidak kurang dari 400 kPa (58 psi) dalam kondisi pengisian garam statis, tanpa kebocoran atau deformasi. Pengujian tekanan dinamis pada 300 kPa selama infus yang digerakkan oleh pompa yang disimulasikan mengkonfirmasi penyegelan berkelanjutan pada laju aliran klinis yang realistis.
Laju aliran: diameter lubang internal diukur untuk mencapai laju aliran minimum 1.500 mL/jam melalui jalur terbuka di bawah gradien tekanan penggerak 150 cmH₂O, mendukung skenario aliran tinggi seperti resusitasi volume cepat.
Torsi rotasi: torsi aktuasi steker dikalibrasi agar berada dalam 0,05–0,25 N·m, memberikan ketahanan yang cukup untuk mencegah perubahan posisi yang tidak disengaja selama penanganan pasien atau manipulasi saluran sambil tetap dapat dioperasikan dengan tangan basah dan bersarung tangan.
Ketahanan kimia: bodi polikarbonat dan sumbat polipropilen diuji terhadap panel obat IV umum termasuk heparin, dopamin, norepinefrin, kalium klorida, dan natrium bikarbonat untuk kontak 72 jam pada 37 °C tanpa perubahan dimensi, perubahan warna, atau perkembangan kebocoran melebihi garis dasar.
Gaya retensi sambungan Luer: ulir Luer-lock betina mempertahankan sambungan Luer jantan yang terpasang pada gaya pemisahan tarik tidak kurang dari 15 N, sesuai dengan persyaratan kekuatan tarik ISO 80369-7.
Sterilitas: stopcock disterilkan dengan EtO dalam kantong kupas individual atau kemasan strip sesuai ISO 11135, dengan SAL 10⁻⁶. Kemasan termasuk pengering untuk kontrol kelembaban selama penyimpanan yang lama.
Indikator arah aliran: panah yang diukir atau dicetak laser pada badan steker dan rumah katup mengkomunikasikan keadaan terbuka/tertutup setiap port di ketiga posisi luer, mengurangi kesalahan operator selama perakitan klinis cepat.
Kompatibilitas manifold: stopcock kompatibel dengan rakitan manifold bar standar yang digunakan dalam pengaturan ruang operasi, memungkinkan enam atau lebih stopcock dipasang dalam susunan linier dengan fiksasi pelat belakang bersama.
Koneksi yang dapat diputar 360°: setiap port Luer dapat menerima konektor jarum suntik atau saluran dari pendekatan sudut apa pun, mengurangi ketegangan kabel pada saluran IV yang terhubung ke pasien yang gelisah atau diposisikan ulang.
Opsi tabung ekstensi terintegrasi: konfigurasi yang dipilih mencakup saluran ekstensi fleksibel 10 cm hingga 100 cm yang telah terpasang sebelumnya pada satu port, menghilangkan titik sambungan, mengurangi total volume ruang mati di kereta infus, dan menyediakan jarak fisik dari hub kateter untuk mencegah tekanan berat kantong IV mentransmisikan langsung ke kateter.
Tubuh transparan untuk visualisasi aliran: dokter dapat mengamati kolom cairan di dalam badan stopcock secara langsung untuk mengkonfirmasi arah aliran yang benar, mendeteksi akumulasi udara, dan memantau kilas balik darah selama pengambilan sampel tanpa memutuskan saluran apa pun.
Desain pegangan non-refluks: mekanisme steker yang ditahan memastikan bahwa pegangan tidak dapat beristirahat di antara dua posisi, menghilangkan risiko keadaan terbuka parsial yang dapat memungkinkan aliran silang obat yang tidak diinginkan antara jalur infus.
Profil ekstraksi rendah: bodi polikarbonat dipilih dari kelas yang disertifikasi standar biokompatibilitas USP Kelas VI dan ISO 10993, dengan tingkat yang dapat diekstraksi dikonfirmasi di bawah ambang toksikologi untuk durasi kontak yang dimaksudkan.
Koordinasi dengan sistem kunci heparin: setelah pengambilan sampel darah atau bolus obat, port stopcock yang terkena darah atau obat pekat segera disegel dengan segarTutup Heparin Sekali Pakai, memulihkan sistem tertutup dan mencegah trombosis kateter di port terbuka.
Ketiga produk infus yang dijelaskan di halaman ini diproduksi di fasilitas utama SuJia Medical yang berlokasi di No. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang, Cina. Fasilitas ini beroperasi di bawah sistem manajemen mutu ISO 13485 khusus untuk pembuatan perangkat medis, dengan ruang bersih Kelas 100.000 (ISO Kelas 8) dengan total 110.000 m² yang melayani semua operasi pencetakan, perakitan, dan pengemasan penting. SuJia Medical adalah salah satu kelompok perusahaan pertama di China yang lulus inspeksi penerimaan percontohan GMP NMPA (National Medical Products Administration), menetapkan tolok ukur kepatuhan yang sekarang dipegang oleh perusahaan selama lebih dari dua dekade.
Perusahaan memegang lebih dari 80 paten yang diberikan di seluruh portofolio produknya, termasuk inovasi dalam formulasi bahan kateter, geometri sumbat katup, dan desain kemasan steril. AktifProgram R&Dberoperasi bekerja sama dengan Laboratorium Penelitian Bersama Perangkat Medis Polimer Universitas Zhejiang–SuJia, memastikan bahwa kemajuan manufaktur dalam ilmu material diterjemahkan langsung ke dalam peningkatan produk.
Untuk pasar internasional, SuJia Medical telah memperoleh penandaan CE berdasarkan persyaratan Peraturan Perangkat Medis UE (MDR) dan mempertahankan izin FDA 510(k) untuk kategori produk yang berlaku, mendukung distribusi ke lebih dari 30 negara dan wilayah melalui lebih dari 100 mitra kerja sama global. Divisi penjualan internasional dapat dihubungi di global@zjsj.com.cn atau melalui telepon di +86-573-82222666.
Pembeli dan manajer pengadaan yang mencari lembar data teknis, laporan validasi sterilitas, ringkasan biokompatibilitas, atau paket dokumentasi peraturan untuk produk apa pun diKategori Infusdidorong untuk mengajukan pertanyaan melaluiHalaman kontak. Format kemasan yang disesuaikan, opsi label pribadi, dan layanan manufaktur OEM tersedia dengan tunduk pada perjanjian jumlah pesanan minimum.
Portofolio produk SuJia Medical melampaui bahan habis pakai infus. Kategori terkait berikut berbagi lingkungan aplikasi umum — ruang operasi, ICU, dan bangsal rumah sakit — dengan produk infus yang dijelaskan di sini, dan sering dibeli bersama untuk melengkapi inventaris habis pakai departemen klinis.
TheKategori Anestesi Umummencakup sirkuit pernapasan, tabung endotrakeal, masker laring, dan filter mesin anestesi yang berinteraksi langsung dengan fase manajemen jalan napas dari setiap kasus bedah yang membutuhkan akses vaskular yang didukung baki CVC dan stopcock.
TheKategori Anestesi Regionaltermasuk kit epidural, jarum tulang belakang, dan baki blok saraf di mana penyegelan tutup heparin dari hub kateter epidural adalah praktik standar untuk melindungi patensi kateter antara dosis top-up bolus.
TheKategori Pemantauanmencakup kit transduser tekanan invasif, kabel pemantauan pasien, dan jalur pengambilan sampel yang berinteraksi langsung dengan sirkuit pengukuran tekanan arteri dan vena sentral yang dilengkapi stopcock yang dijelaskan dalam artikel ini.
TheKategori Manajemen Nyerimenawarkan pompa elastomer dan sistem analgesia yang dikendalikan pasien (PCA) yang saluran outputnya biasanya berakhir di port stopcock yang terintegrasi ke dalam rakitan infus pasien.
TheKategori Perawatan Keperawatantermasuk perawatan luka, kateterisasi urin, dan bahan habis pakai kebersihan pasien yang melengkapi produk terkait infus selama rawat inap di rumah sakit yang berkepanjangan.
Informasi komprehensif tentang rangkaian lengkap perangkat SuJia Medical tersedia diHalaman ikhtisar produk. Latar belakang perusahaan, riwayat sertifikasi, dan inisiatif tanggung jawab sosial perusahaan dirinci padaHalaman tentang.
