Profil Perusahaan
Zhejiang SuJia Perangkat Medis Co, Ltd
Pencetus produk seri "Disposable Anesthesia Puncture Kit".
Kami bangga dengan tim teknologi ilmiah kami yang kompeten, meluncurkan produk baru yang dipatenkan setiap tahun. Kami telah dianugerahi gelar secara berturut-turut termasuk Perusahaan Teknologi Tinggi Kunci Nasional, dan ditunjuk sebagai Laboratorium R&D Gabungan Perangkat Medis Makromolekul Universitas Zhejiang dan Basis Eksperimental Bimbingan Kewirausahaan Mahasiswa Perempuan Zhejiang. Kami telah mendirikan institusi seperti Sujia Commercial College dan memiliki 4 perusahaan manufaktur, termasuk Shanghai SuJia Medical Device Co., Ltd. dan perusahaan keuangan.
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (sujiamed.com) adalah salah satu produsen bahan habis pakai medis paling mapan di China, didirikan pada tahun 1992 dan berkantor pusat di No. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Provinsi Zhejiang. Diakui sebagai Perusahaan Teknologi Tinggi Kunci Nasional, perusahaan ini memegang lebih dari 80 paten dan mengoperasikan ruang bersih Kelas 100.000 seluas lebih dari 110.000 m², dikelola oleh lebih dari 180 teknisi profesional. Produknya diekspor ke lebih dari 30 negara dan wilayah di seluruh dunia, dengan lini tertentu yang membawa sertifikasi CE dari Uni Eropa dan izin FDA dari Amerika Serikat. Sebagai pencetus kit tusukan anestesi sekali pakai di Tiongkok — menerima paten pertamanya untuk produk tersebut pada tahun 1994 — SuJia Medical telah berkembang menjadi tiga pemain teratas dalam industri manufaktur produk anestesi Tiongkok dan global tepercaya Produsen bahan habis pakai medis Cina.
Perusahaan Pusat Produk mencakup tujuh kategori klinis utama: Anestesi umum,anestesi regional,infus,pemantauan pasien,manajemen nyeri, estetika medis, dan Perawatan keperawatan. Setiap kategori mencerminkan penelitian klinis bertahun-tahun yang dilakukan dalam kemitraan dengan institusi seperti Laboratorium R&D Gabungan Perangkat Medis Makromolekul Universitas Zhejiang. Panduan berikut menjelaskan desain teknis, aplikasi klinis, dan persyaratan kepatuhan dari lini produk inti perusahaan, membantu tim pengadaan, ahli anestesi, dan manajer pasokan rumah sakit membuat keputusan pembelian yang tepat.
TheMasker laring sekali pakai saluran napas (LMA) adalah perangkat saluran napas supraglottik yang dirancang untuk membangun jalan napas buatan jangka pendek dan sementara untuk pasien yang memerlukan anestesi umum, ventilasi mekanis, atau bentuk pernapasan berbantuan lainnya. Tidak seperti intubasi endotrakeal, masker laring berada di atas glotis dan menyebabkan trauma yang jauh lebih sedikit pada silia saluran napas, menjadikannya pilihan yang lebih disukai dalam operasi rawat jalan, prosedur anak, dan kasus di mana intubasi yang sulit diantisipasi.
Rangkaian LMA SuJia tersedia dalam tujuh ukuran (1# hingga 5#) untuk mencakup pasien dari bayi baru lahir di bawah 5 kg hingga orang dewasa di atas 70 kg. Volume inflasi manset maksimum berkisar dari di bawah 4 ml untuk ukuran terkecil hingga di bawah 40 ml untuk yang terbesar, memastikan tekanan penyegelan yang tepat tanpa melebihi ambang batas perfusi mukosa yang aman. Varian bahan PVC dan silikon diproduksi, mengakomodasi rumah sakit yang membutuhkan jalur bebas lateks atau yang lebih menyukai nuansa silikon yang lembut dan berkontur anatomis. Semua konektor sesuai dengan standar YY/T 1040.1-2015 (konektor ISO 15 mm), memastikan interoperabilitas dengan sirkuit pernapasan standar dan mesin anestesi. Desain lumen ganda generasi kedua juga menggabungkan saluran drainase lambung khusus yang memungkinkan aspirasi sisa isi lambung, secara substansial mengurangi risiko aspirasi paru — fitur keamanan penting bagi pasien dengan risiko aspirasi tinggi.
Themasker anestesi sekali pakai adalah titik kontak pertama antara sistem pengiriman anestesi dan pasien selama pra-oksigenasi dan induksi masker. Kesesuaian masker yang efektif menentukan seberapa cepat dan sepenuhnya pasien mencapai kedalaman anestesi yang memadai dan seberapa baik saturasi oksigen dipertahankan selama fase induksi. Rangkaian masker SuJia menampilkan tubuh transparan dan anti-kabut yang memungkinkan pengamatan warna kulit pasien dan sekresi apa pun tanpa halangan, sementara pelek bantalan tiup yang lembut sesuai dengan beragam anatomi wajah - dari neonatus prematur hingga orang dewasa bariatrik - untuk meminimalkan ruang mati dan memastikan segel kedap udara. Fitting standar 22 mm terhubung langsung ke sirkuit pernapasan dan kantong resusitasi manual tanpa adaptor.
A sirkuit pernapasan sekali pakai membentuk jalur pengiriman gas antara saluran keluar gas segar mesin anestesi dan perangkat saluran napas pasien. Dari sudut pandang teknis, sirkuit pernapasan harus menyeimbangkan tiga persyaratan yang bersaing: resistensi minimal terhadap aliran gas (kerja pernapasan rendah), kepatuhan internal yang rendah (untuk meminimalkan volume kompresil yang memengaruhi akurasi volume pasang surut yang dikirimkan), dan retensi kelembaban dan panas yang efektif untuk mencegah pengeringan saluran napas selama prosedur yang berkepanjangan. Sirkuit tabung PVC bergelombang SuJia menggabungkan lubang internal yang halus untuk mengurangi aliran turbulen, sedangkan gelombang bergaya akordeon memberikan fleksibilitas tanpa tertekuk. Konfigurasi sirkuit mencakup desain koaksial (tipe Bain), anggota badan paralel, dan khusus pediatrik dengan volume ruang mati yang berkurang. Penggunaan pasien tunggal menghilangkan risiko kontaminasi silang — kekhawatiran yang diakui saat memproses ulang sirkuit yang mungkin menyimpan sisa sekresi atau biofilm dalam alternatif standar yang dapat digunakan kembali.
Sebagai tepercaya tabung endotrakeal sekali pakai produsen dan pemasok tabung trakea, SuJia Medical memproduksi tabung endotrakea oral/hidung (ETT) yang diborgol dan tidak diborgol di berbagai diameter internal yang komprehensif (biasanya 2,0 mm hingga 9,5 mm ID) yang cocok untuk pasien neonatal hingga dewasa. Pertimbangan teknis utama dalam desain ETT adalah teknologi penyegelan manset, kelengkungan tabung, dan biokompatibilitas material. Manset tekanan rendah volume tinggi (HVLP) adalah standar klinis saat ini, mendistribusikan gaya penyegelan di atas area permukaan mukosa yang lebih besar untuk mengurangi kejadian iskemia trakea dibandingkan dengan desain manset bertekanan tinggi yang lebih tua. PVC termoplastik yang digunakan dalam SuJia ETT melunak pada suhu tubuh, memungkinkan tabung menyesuaikan diri dengan anatomi trakea individu dan mengurangi tekanan jaringan. Garis-garis longitudinal radiopak memungkinkan konfirmasi radiografi dada tentang pemosisian tabung. Varian Preformed Ring-Adair-Elwyn (RAE) tersedia untuk akses mulut dan hidung dalam operasi kepala dan leher di mana tabung standar akan menghalangi bidang bedah.
Thetabung trakeostomi sekali pakai diindikasikan untuk pasien yang membutuhkan akses jalan napas jangka panjang - biasanya lebih dari 7 hingga 10 hari ventilasi mekanis - atau bagi mereka yang memiliki obstruksi jalan napas bagian atas. Tidak seperti tabung endotrakeal, tabung trakeostomi melewati stoma bedah atau perkutan di leher anterior, mengarahkan tabung pada sudut hampir 90 derajat ke dalam trakea. Geometri ini menuntut rekayasa kelengkungan tabung yang tepat untuk mencegah ujung distal menabrak dinding trakea posterior, yang dapat menyebabkan erosi mukosa atau malposisi ujung obstruktif. Rangkaian tabung trakeostomi SuJia mencakup desain kanula tunggal dan kanula ganda (tabung dalam dan luar); Sistem kanula ganda memungkinkan ban dalam yang dapat dilepas dibersihkan tanpa mengganggu saluran stoma, keuntungan perawatan keperawatan yang signifikan selama rawat inap unit perawatan intensif yang berkepanjangan. Varian manset dengan manset HVLP mendukung ventilasi mekanis tekanan positif sementara tabung yang tidak diborgol dan fenestrasi memfasilitasi penyapihan, bicara, dan uji coba pernapasan spontan.
ThePaket ganti anestesi sekali pakai adalah paket prosedur steril yang sudah dirakit sebelumnya yang dirancang untuk mengkonsolidasikan semua bahan habis pakai tambahan yang diperlukan selama persiapan anestesi umum menjadi satu unit yang siap dibuka. Menstandarkan isi kemasan mengurangi limbah dari barang yang tidak terpakai, mempersingkat waktu penyiapan anestesi, dan mendukung kepatuhan terhadap protokol lapangan steril. Konten biasanya dikonfigurasi sesuai dengan persyaratan kelembagaan atau regional dan mungkin termasuk bahan draping, jarum suntik, jarum, kain kasa, pembalut perekat, dan aksesori khusus. Dari perspektif rantai pasokan, kemasan sekali pakai mengurangi beban tenaga kerja penghitungan item individu dan membantu departemen anestesi menunjukkan akuntansi biaya per prosedur yang andal.
Theadsorber gas anestesi sekali pakai mengatasi masalah kesehatan kerja yang telah mendapat perhatian peraturan yang meningkat secara global: paparan tingkat rendah kronis dari personel ruang operasi terhadap gas anestesi limbah (WAG) termasuk agen volatil terhalogenasi seperti sevoflurane, desflurane, dan isoflurane. Bukti epidemiologis menghubungkan paparan WAG jangka panjang dengan efek reproduksi, hepatotoksisitas, dan gejala sistem saraf pusat. Sistem pemulung aktif konvensional menangkap gas pada katup ekspirasi mesin anestesi tetapi tidak mengatasi agen sisa yang tersisa di dalam sirkuit pernapasan setelah prosedur selesai. Adsorber SuJia menggunakan media filter yang sangat aktif dengan tingkat adsorpsi gas anestesi setidaknya 90%, tersedia dalam dua konfigurasi: Tipe I (ekstra-sirkuit), yang terhubung secara eksternal ke knalpot mesin anestesi untuk melindungi kualitas udara ruangan dan staf; dan Tipe II (intra-sirkuit), yang diaktifkan pasca-prosedur untuk menyerap sisa anestesi yang tersisa di dalam sirkuit pernapasan, mempercepat kemunculan pasien dari anestesi. Semua konektor φ15 mm sesuai dengan YY 1040.1-2003, memastikan kompatibilitas mesin langsung tanpa adaptor.
Thestimulator saraf perifer (PNS) adalah perangkat pemantauan penting dalam praktik anestesi regional dan anestesi umum. Dalam anestesi regional, ia memberikan impuls listrik arus listrik rendah yang dikontrol secara tepat melalui jarum berinsulasi untuk mengidentifikasi kedekatan saraf target dengan menimbulkan respons motorik yang khas, meningkatkan akurasi blok dan mengurangi risiko injeksi intraneuronal. Dalam anestesi umum, ini menilai tingkat blokade neuromuskular (NMB) yang dihasilkan oleh relaksan otot non-depolarisasi seperti rocuronium, vecuronium, dan cisatracurium. Kegagalan untuk memantau dan membalikkan NMB sisa secara memadai sebelum ekstubasi dikaitkan dengan komplikasi paru pasca operasi dan kejadian pernapasan kritis di ruang pemulihan. Stimulator saraf perifer SuJia memberikan beberapa pola stimulasi — train-of-four (TOF), single-twitch, stimulasi tetanik, dan post-tetanic count (PTC) — yang mencakup spektrum penuh kedalaman NMB dari blok intens selama operasi hingga konfirmasi pemulihan klinis sebelum ekstubasi.
Theblok gigitan sekali pakai adalah perangkat pelindung jalan napas yang mudah namun penting secara klinis. Selama muncul dari anestesi umum, pasien dapat memasuki keadaan kesadaran parsial disertai dengan kejang otot masseter (korelasi laringospasme), menimbulkan risiko menggigit dan menyumbat tabung endotrakeal - atau, pada pasien yang tabungnya telah diangkat, menyebabkan cedera gigi. Blok gigitan ditempatkan di antara gigi geraham atas dan bawah untuk mempertahankan saluran napas mulut terbuka dan mencegah oklusi tabung. Konstruksi polipropilen sekali pakai menghilangkan persyaratan dekontaminasi dan menghilangkan risiko kontaminasi lintas pasien. Pemilihan ukuran harus diperhitungkan untuk pasien anak-anak dan dewasa, dan SuJia menawarkan berbagai dimensi agar sesuai dengan anatomi pasien yang berbeda.
Untuk ikhtisar lengkap tentang semua perangkat di segmen ini, kunjungi Kategori anestesi umum halaman.
TheKateter anestesi epidural bersertifikat CE adalah kateter tipis dan fleksibel yang dirancang untuk dimasukkan ke dalam ruang epidural - ruang potensial antara dura mater dan ligamentum flavum - melalui jarum Tuohy. Setelah diposisikan, kateter memungkinkan injeksi agen anestesi lokal secara terus menerus atau terputus-putus (biasanya bupivacaine, ropivacaine, atau levobupivacaine, dengan atau tanpa tambahan opioid) untuk anestesi bedah intraoperasi, analgesia persalinan, dan manajemen nyeri pasca operasi. Kateter epidural SuJia yang disempurnakan menggabungkan konstruksi yang diperkuat kawat (dikepang) yang secara substansial mengurangi kecenderungan kateter untuk tertekuk, menggulung, atau geser selama penyisipan dan tempat tinggal di ruang epidural. Penguatan kawat juga mengurangi risiko migrasi kateter intravaskular atau intratekal yang tidak disengaja, komplikasi langka namun serius dari kateter standar yang tidak diperkuat. Desain konektor menyediakan segel luer-lock untuk mencegah pemutusan yang tidak disengaja dan untuk membedakan dengan jelas saluran akses neuraksial dari saluran intravena — persyaratan rekayasa keselamatan pasien penting yang direkomendasikan oleh badan pengatur. Penandaan CE Eropa menegaskan kepatuhan terhadap Petunjuk Perangkat Medis yang berlaku dan persyaratan MDR untuk sterilitas, biokompatibilitas, dan kinerja mekanis.
TheKit epidural sekali pakai Mengkonsolidasikan semua komponen yang diperlukan untuk penempatan blok neuraksial ke dalam satu paket steril. Kit standar mencakup jarum Tuohy (biasanya 16G atau 18G, tersedia dalam berbagai panjang untuk pasien dengan habitus tubuh yang berbeda), kateter epidural, filter bakteri, jarum suntik kehilangan resistensi, sistem fiksasi kateter, dan bahan tirai steril. Kit standar meningkatkan konsistensi prosedural di seluruh praktisi dan mengurangi risiko kontaminasi dari bukaan beberapa paket selama skenario klinis yang tertekan waktu seperti persalinan caesar darurat. SuJia Medical, sebagai pencetus kit tusukan anestesi sekali pakai di Cina sejak 1994, membawa lebih dari tiga dekade keahlian manufaktur dan iterasi produk berkelanjutan ke kategori ini. Kit diproduksi dalam kondisi GMP yang ketat, dengan sterilitas divalidasi oleh sterilisasi EO dan dikonfirmasi oleh pengujian indikator biologis.
TheBaki kateter vena sentral mendukung penempatan kateter vena sentral ke dalam vena besar - paling sering vena jugular, subklavia, atau femoralis internal - menggunakan teknik Seldinger. CVC memungkinkan pengukuran tekanan vena sentral (CVP) yang andal, pemberian vasopresor, larutan hipertonik, dan nutrisi parenteral yang akan merusak vena tepi, dan pengiriman cairan dalam volume besar yang cepat dalam skenario resusitasi. Baki mencakup CVC itu sendiri (konfigurasi lumen tunggal, ganda, atau tiga kali lipat dalam ukuran 7 Fr atau 8.5 Fr), kawat pemandu, dilator, jarum pengenal, pisau bedah, tirai steril, bahan jahitan, dan perangkat pengaman. Pemilihan bahan untuk tubuh kateter sangat penting: kateter poliuretan dan silikon menawarkan fleksibilitas dan biokompatibilitas untuk waktu tinggal yang lama, sementara lapisan permukaan hidrofilik atau antimikroba yang tersedia pada varian tertentu mengurangi risiko infeksi aliran darah terkait saluran sentral (CLABSI), salah satu infeksi terkait perawatan kesehatan yang paling mahal dan dapat dicegah.
TheTutup Heparin Sekali Pakai (juga disebut tutup injeksi atau adaptor PRN) menyegel hub lumen kateter vena sentral atau perifer di antara peristiwa akses. Tutup heparin yang dirancang dengan benar menyediakan kolom cairan perpindahan positif atau perpindahan netral di ujung kateter, yang penting untuk menjaga patensi kateter dan mencegah pembentukan trombus pada bukaan lumen kateter. Desain septum yang dapat ditutup kembali memungkinkan koneksi jarum suntik tanpa jarum sesuai dengan persyaratan pencegahan tusukan jarum kontemporer. Konstruksi sekali pakai menghilangkan risiko pembentukan biofilm dalam tutup yang dapat digunakan kembali, yang telah dikaitkan dengan kluster infeksi aliran darah terkait kateter dalam investigasi wabah rumah sakit. Tutup heparin diubah secara berkala sesuai protokol institusional dan setiap kali peristiwa kontaminasi dicurigai.
Thestopcock tiga arah medis adalah manifold katup yang memungkinkan satu saluran IV dihubungkan ke beberapa sumber cairan atau transduser pemantauan secara bersamaan. Dalam praktik anestesi dan perawatan intensif, stopcock secara rutin digunakan untuk menghubungkan saluran intra-arteri ke transduser tekanan untuk pemantauan tekanan darah invasif terus menerus sambil mempertahankan port pengambilan sampel untuk pengumpulan gas darah arteri. Stopcock tiga arah harus memenuhi ruang mati yang ketat (biasanya di bawah 0,1 ml per port) dan spesifikasi kebocoran untuk memastikan bahwa akurasi bentuk gelombang tekanan tidak terdegradasi oleh kepatuhan di dalam badan stopcock itu sendiri. Pegangan katup yang berputar harus bergerak dengan lancar untuk membuka atau menutup setiap port dengan jelas tanpa memerlukan torsi berlebihan yang dapat menggeser kanula arteri atau vena. Sambungan Luer-lock pada ketiga port mematuhi standar ISO 80369 dan mencegah pemutusan yang tidak disengaja selama pengangkutan atau reposisi pasien.
Jelajahi rangkaian lengkap bahan habis pakai anestesi regional di kategori anestesi regional.
Thesensor SpO2 sekali pakai (sensor saturasi oksigen perifer) menerapkan teknologi photoplethysmography (PPG) untuk memperkirakan saturasi oksigen arteri secara non-invasif. Dua LED - satu memancarkan cahaya merah pada sekitar 660 nm dan satu memancarkan cahaya inframerah dekat pada sekitar 940 nm - mentransmisikan melalui lapisan jaringan yang terperfusi (biasanya jari tangan, jari kaki, atau daun telinga), dan fotodetektor mengukur penyerapan diferensial hemoglobin beroksigen (HbO₂) versus hemoglobin terdeoksigenasi (Hb) untuk menghitung SpO₂ sebagai persentase. Desain sensor sekali pakai mengatasi dua masalah klinis: cedera tekanan terkait perekat dari penempatan sensor yang dapat digunakan kembali dalam waktu lama, dan risiko infeksi silang ketika sensor yang dapat digunakan kembali tidak didesinfeksi secara memadai di antara pasien. Sensor SpO₂ sekali pakai SuJia kompatibel dengan beberapa merek monitor utama melalui antarmuka konektor standar, mengurangi kompleksitas inventaris rumah sakit yang mengoperasikan armada pemantauan merek campuran. Faktor bentuk jari dewasa, jari anak, bungkus neonatal, dan klip telinga mengakomodasi populasi pasien penuh.
Thesensor tekanan darah sekali pakai (transduser tekanan arteri invasif) mengubah gelombang tekanan arteri mekanis yang dilakukan melalui sistem tabung berisi cairan menjadi sinyal elektronik yang dapat ditampilkan oleh monitor pasien sebagai bentuk gelombang arteri real-time kontinu dengan nilai sistolik, diastolik, dan tekanan arteri rata-rata (MAP). Transduser berisi pengukur regangan silikon atau membran piezoresistif yang membelokkan sebanding dengan tekanan hidraulik yang diterapkan. Parameter kinerja teknis utama termasuk sensitivitas (biasanya 5 μV/V/mmHg), respons frekuensi (datar hingga setidaknya 20 Hz untuk mereproduksi morfologi pulsa arteri dengan tepat), perlindungan tekanan berlebih (untuk bertahan dari tekanan pembilasan saluran yang tidak disengaja tanpa kerusakan), dan penyimpangan nol selama durasi penggunaan klinis. Transduser sekali pakai diisi dengan garam heparinisasi melalui perangkat pembilasan terus menerus pada 300 mmHg, menghasilkan sekitar 3 ml/jam untuk mempertahankan patensi kateter. Sekali pakai menghilangkan risiko infeksi aliran darah terkait penggunaan kembali, yang merupakan masalah keamanan pasien yang signifikan selama era kubah transduser yang dapat digunakan kembali.
Menelusuri semua bahan habis pakai pemantauan di Kategori pemantauan.
Thepompa infus sekali pakai (pompa elastomer) memberikan solusi analgesik pada laju aliran yang telah dikontrol dan telah ditetapkan sebelumnya yang sepenuhnya digerakkan oleh recoil elastis reservoir balon — tidak diperlukan komponen elektronik, sumber daya, atau pemrograman. Membran elastomer mempertahankan kepala tekanan yang hampir konstan yang, dikombinasikan dengan kapiler pembatas aliran yang dikalibrasi dengan tepat, menghasilkan laju aliran biasanya antara 2 ml/jam dan 10 ml/jam dengan akurasi ±15% pada suhu tubuh. Teknologi ini sangat cocok untuk infus luka kontinu pasca operasi (analgesia infiltrasi lokal), infus blok saraf perifer kontinu, dan analgesia terkontrol pasien intravena (PCA) dalam pengaturan di mana akses pompa elektronik terbatas atau di mana mobilitas pasien menjadi prioritas. Desain sekali pakai menghilangkan kebutuhan untuk pembersihan pompa dan siklus pemeliharaan pemrograman yang menambah beban kerja teknik biomedis. Volume reservoir dari 50 ml hingga 500 ml mendukung rentang durasi infus dari sekitar 5 jam hingga 5 hari.
Thepompa analgesia elektronik adalah perangkat infus yang dikendalikan mikroprosesor yang memungkinkan manajemen nyeri pasca operasi yang canggih dan individual melalui laju infus basal yang dapat diprogram, dosis bolus yang dikendalikan pasien (PCA), dan interval penguncian. Tidak seperti pompa elastomer, platform elektronik memungkinkan modifikasi parameter terapi secara real-time saat lintasan nyeri pasien berubah - misalnya, meningkatkan laju basal pada malam pasca operasi pertama dan menguranginya seiring dengan peningkatan toleransi aktivitas. Perangkat mencatat log administrasi lengkap (total obat yang dikirimkan, jumlah permintaan PCA, jumlah dosis yang berhasil) yang mendukung tinjauan layanan nyeri akut multi-disiplin. Sistem alarm memberikan peringatan untuk oklusi, baterai lemah, reservoir kosong, dan kondisi aliran bebas, meningkatkan keselamatan pasien di luar lingkungan perawatan langsung.
ThePompa analgesia terkontrol elektronik sekali pakai menggabungkan kesederhanaan mekanis dan kebersihan sekali pakai dari pompa elastomer dengan modul kontrol elektronik dasar untuk memungkinkan pengiriman bolus yang dikendalikan pasien. Desain hibrida ini mengatasi hambatan biaya dan kompleksitas pompa PCA elektronik yang dapat digunakan kembali sepenuhnya sekaligus memberikan fleksibilitas dosis yang unggul dibandingkan dengan perangkat elastomer pasif murni. Pasien menekan tombol yang memicu volume bolus yang telah ditentukan dengan interval penguncian yang diprogram sebelum penggunaan klinis, mencegah pengiriman berlebih. Kombinasi infus latar belakang dan bolusing permintaan mengoptimalkan analgesia dengan mempertahankan konsentrasi analgesik palung sambil memungkinkan pasien untuk memberikan dosis tambahan sendiri selama aktivitas yang menyakitkan seperti fisioterapi dan batuk.
Rangkaian lengkap solusi manajemen nyeri pasca operasi tersedia di Kategori manajemen nyeri.
TheKit kateter kompresi balon mendukung kompresi balon perkutan (PBC), prosedur bedah saraf invasif minimal untuk pengobatan neuralgia trigeminal refraktori medis. Kateter tipe Fogarty dimajukan di bawah bimbingan fluoroskopi melalui foramen ovale sampai ujung balon berada di dalam gua Meckel di pintu masuk ganglion trigeminal. Inflasi balon terkontrol memampatkan serat A-beta bermielin besar yang secara selektif bertanggung jawab untuk memicu nyeri tic, memberikan bantuan yang tahan lama dengan tingkat kehilangan sensorik yang merepotkan yang rendah dibandingkan dengan teknik ablatif lainnya. Kit ini menyediakan semua komponen yang diperlukan dalam satu bidang steril — termasuk kateter, jarum suntik inflasi, dan aksesori penghubung — untuk mendukung efisiensi prosedural dan kepatuhan teknik steril.
ThePompa tekanan inflasi balon medis adalah perangkat genggam dengan pengukur tekanan terintegrasi yang digunakan untuk mengembang dan mempertahankan tekanan yang tepat di dalam balon kateter selama prosedur intervensi. Manometer pompa memberikan umpan balik tekanan real-time di atmosfer (atm) atau bar untuk mencegah inflasi yang kurang (efek jaringan yang tidak mencukupi) atau inflasi berlebih (pecahnya pembuluh darah atau jaringan). Konektor luer-lock menyegel ke port inflasi kateter balon tanpa kebocoran, dan mekanisme roda ibu jari memungkinkan aplikasi tekanan yang terkontrol secara bertahap. Konstruksi sekali pakai mencegah kontaminasi silang antara prosedur steril dan menghindari tantangan validasi dekontaminasi yang melekat pada perangkat tekanan yang dapat digunakan kembali.
Sebagai pemimpin produsen jarum hipodermik sekali pakai dan pemasok jarum hipodermik steril, SuJia Medical memproduksi rangkaian lengkap jarum injeksi mulai dari konfigurasi bevel standar (25 ° – 45 °) hingga desain khusus untuk pemberian subkutan, intramuskular, dan intravena. Pengukur jarum dan pemilihan panjang secara signifikan memengaruhi nyeri injeksi, dispersi obat, dan risiko injeksi intravaskular yang tidak disengaja dalam rute ekstravaskular yang dimaksudkan. Teknologi penggilingan triple-bevel menghasilkan permukaan pemotongan yang lebih tajam dengan gaya penetrasi yang lebih rendah dibandingkan dengan desain double-bevel yang lebih lama, secara terukur mengurangi rasa sakit injeksi yang dilaporkan pasien dalam studi klinis. Pemolesan elektrolitik menghilangkan ketidaksempurnaan permukaan dan gerinda yang dapat menyebabkan inti (terlepas fragmen sumbat karet ke dalam larutan obat) selama penetrasi botol. Sterilisasi EO dan kemasan steril yang disegel secara individual menjaga sterilitas hingga titik penggunaan, sesuai dengan panduan pencegahan cedera tajam ISO 23908 di mana varian yang direkayasa keselamatan dengan mekanisme yang dapat ditarik atau selubung diperlukan.
Thekantong infus tekanan (infuser tekanan medis) adalah selongsong tiup yang mengelilingi cairan IV atau kantong produk darah dan dipompa - biasanya hingga 300 mmHg - untuk mengatasi tekanan balik saluran vena atau arteri dan mengalirkan cairan dengan kecepatan yang jauh melebihi aliran yang didorong oleh gravitasi. Dalam resusitasi syok hemoragik atau pemberian produk darah yang cepat, mencapai tingkat infus 500 ml atau lebih per menit dapat menyelamatkan nyawa; Set gravitasi konvensional tidak mampu mencapai laju aliran ini. Infuser tekanan menggabungkan pengukur tekanan yang dikalibrasi dan katup pelepas pengaman untuk mencegah pecahnya kantong dan emboli udara dari tekanan berlebih. Selongsong luar yang tahan lama dan transparan memungkinkan penilaian cepat volume fluida yang tersisa tanpa mengempiskan sistem. Kompatibilitas dengan kantong IV standar 500 ml dan 1.000 ml harus dikonfirmasi, karena dimensi kantong bervariasi menurut produsen.
Jelajahi jajaran aksesori infus lengkap di Kategori infus halaman.
Manajemen sekresi jalan napas adalah intervensi perawatan asuhan mendasar untuk pasien yang diintubasi, terkeostomis, dan bernapas secara spontan dengan gangguan batuk. Rangkaian kateter hisap saluran napas SuJia Medical meliputi tabung hisap dahak sekali pakai (kateter hisap pernapasan) untuk hisap terbuka standar, dan Sistem hisap tertutup kelas medis untuk pasien berventilasi di mana mempertahankan tekanan ekspirasi akhir positif (PEEP) selama hisap penting secara klinis.
Kateter hisap terbuka adalah tabung PVC dengan ujung atraumatik yang halus dan bulat (atau beberapa mata distal) yang mengurangi risiko trauma mukosa trakea selama perjalanan ke carina. Pemilihan pengukur Prancis - mulai dari 6 Fr untuk penggunaan anak hingga 18 Fr untuk pasien dewasa - harus menyeimbangkan kebutuhan untuk pengangkatan sekresi yang memadai terhadap risiko hipoksia dari tekanan negatif berlebihan yang diterapkan pada jalan napas selama hisap. Sistem kateter hisap tertutup membungkus kateter hisap di dalam selongsong plastik pelindung dan menempel secara permanen ke sirkuit ventilator, memungkinkan hisap dilakukan tanpa memutus sirkuit pernapasan tertutup. Pendekatan ini mempertahankan PEEP dan FiO₂ selama prosedur, mencegah peristiwa desaturasi terkait derekrutmen, dan menghilangkan aerosolisasi lingkungan dari sekresi pernapasan yang berpotensi menular — keunggulan keamanan hayati yang disorot selama wabah patogen pernapasan.
Thepenjepit tali pusar sekali pakai adalah perangkat sekali pakai yang diterapkan segera setelah lahir untuk menutup pembuluh tali pusat sebelum atau sesudah pemotongan, mencegah kehilangan darah dari bayi baru lahir dan sisi plasenta tali pusat. Desain penjepit harus mencapai kompresi atraumatis yang andal dari pembuluh tertutup jeli Wharton tanpa menghasilkan tekanan berlebihan yang dapat merusak jaringan tali pusat yang halus, sedangkan mekanisme pengunciannya harus menahan gaya traksi selama tahap ketiga persalinan tanpa melepaskan secara tidak sengaja. Konstruksi polipropilen ringan, lembam secara kimiawi, dan tidak menghasilkan artefak logam pada radiografi perut - relevan ketika penempatan kateter vena umbilikalis kemudian diperlukan dalam perawatan intensif neonatal. Pedoman Organisasi Kesehatan Dunia saat ini merekomendasikan untuk menunda penjepitan tali pusat setidaknya satu menit setelah lahir ketika bayi baru lahir tidak memerlukan resusitasi segera, memungkinkan transfusi darah plasenta-janin pasif untuk mengoptimalkan simpanan zat besi dan hematokrit neonatal.
Kunjungi Kategori Perawatan Keperawatan untuk berbagai bahan habis pakai neonatal dan perawatan pasien.
Semua produk yang diproduksi oleh Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. diproduksi di bawah sistem manajemen mutu yang disertifikasi ISO 9001, dan perusahaan ini adalah salah satu kelompok pertama perusahaan perangkat medis Tiongkok yang lulus inspeksi penerimaan percontohan GMP Administrasi Produk Medis Nasional (NMPA) — perbedaan yang mencerminkan komitmen puluhan tahun terhadap kontrol proses manufaktur. Lini produk tertentu memiliki tanda CE berdasarkan Peraturan Perangkat Medis Uni Eropa (EU MDR 2017/745), dan izin FDA 510(k) telah diperoleh untuk barang-barang tertentu yang diekspor ke pasar Amerika Serikat. Pada tahun 2004 perusahaan memperoleh sertifikasi produk CE pertamanya; pada tahun 2018 dianugerahi Penghargaan Keunggulan Paten China oleh Administrasi Kekayaan Intelektual Nasional China, mengakui luasnya dan signifikansi teknis portofolio patennya yang melebihi 80 paten yang diberikan.
Biokompatibilitas material dievaluasi sesuai dengan standar seri ISO 10993 untuk sitotoksisitas, sensitisasi, reaktivitas intrakutan, dan toksisitas sistemik sebagaimana berlaku untuk klasifikasi kontak pasien setiap perangkat. Sterilisasi etilen oksida (EO) divalidasi sesuai dengan ISO 11135, dengan tingkat jaminan sterilitas (SAL) 10⁻⁶. Pengujian dimensi dan mekanis perangkat saluran napas mengacu pada YY/T 1040 (setara dengan ISO 5361 di Cina untuk tabung trakea dan ISO 11135 untuk sirkuit ventilasi), sedangkan geometri konektor sesuai dengan ISO 5356-1 (alat kelengkapan berbentuk napas 15/22 mm) untuk memastikan kompatibilitas universal.
Untuk informasi tentang jalur penelitian aktif perusahaan, kolaborasi laboratorium bersama, dan peluncuran produk baru tahunan, kunjungi Halaman R&D. Pengumuman perusahaan terbaru, detail partisipasi pameran, dan berita kemitraan klinis dipublikasikan di Pusat Berita.
Dengan lebih dari 30 tahun pengalaman manufaktur khusus sejak didirikan pada tahun 1992, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. menawarkan kepada profesional pengadaan dan institusi perawatan kesehatan kombinasi kedalaman teknis, kedudukan peraturan, dan keandalan pasokan yang langka di antara produsen bahan habis pakai medis Cina. Lingkungan produksi cleanroom Kelas 100.000 perusahaan seluas 110.000 m², dikelola oleh lebih dari 180 teknisi profesional, menghasilkan portofolio terintegrasi secara vertikal yang mencakup anestesi umum, anestesi regional, infus, pemantauan, manajemen nyeri, dan perawatan keperawatan — memungkinkan pengadaan sumber tunggal yang menyederhanakan kualifikasi pemasok, mengurangi kompleksitas logistik, dan memastikan kompatibilitas lintas kategori.
SuJia Medical memasok lebih dari 100 mitra kerja sama di lebih dari 30 negara dan wilayah. Jaringan penjualan global dan tim dukungan teknisnya yang responsif — dapat dihubungi di global@zjsj.com.cn — memberikan bantuan pasca-penjualan dengan pertanyaan kompatibilitas perangkat, permintaan dokumentasi peraturan, dan panduan aplikasi klinis. Untuk mempelajari lebih lanjut tentang sejarah perusahaan, nilai perusahaan, dan kemampuan manufaktur, kunjungi Tentang Kami halaman. Untuk pertanyaan produk, negosiasi pengadaan, atau permintaan sampel, gunakan Kontak untuk menjangkau tim penjualan internasional secara langsung.
